| Ursidae | |
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Rango temporal: 38 Ma-0 M |
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 Oso pardo europeo (Ursus arctos arctos) |
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| Clasificación científica | |
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Subfilo: | Vertebrata |
| Clase: | Mammalia |
| Subclase: | Theria |
| Infraclase: | Placentalia |
| Orden: | Carnivora |
| Suborden: | Caniformia |
| Familia: | Ursidae G. Fischer de Waldheim, 1817 |
| Géneros | |
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| Nombre y Apellidos | total |
| Aruquipa Chui Doris Devora | 57 |
| Aruquipa Maji Pascuala | 64 |
| Bolivar Eguez Lida Carmen | 76 |
| Callisaya Cayllante Silvia | 73 |
| Calderon Arce Brandon Franklin | 65 |
| Chino Bautista Angelica Dominga | 59 |
| Chuquimia Ordoñez Marlene Monica | 60 |
| Chura Saavedra Elizabeth Noemi | 60 |
| Churata Sonco Modesta | 60 |
| Claros Huanca Hernan | 62 |
| Coarite Quispe Marcario | 37 |
| Condori Chura Esperanza Maribel | 72 |
| Condori Espinoza Carmen Rosa | 69 |
| Condori Mamani Teodosia | 57 |
| Herrera Iriarte Adelaida | 62 |
| Kasa Quispe Bartolome Vladimir | 51 |
| Leon Quispecahuana Miguel Angel | 45 |
| Llave Quisper Patricia | 53 |
| Loayza Churata Ricardo Javier | 58 |
| Luna calle Ana Laura | 60 |
| Mamani Gutierrez Brigida | 30 |
| Marca Vicente Maruja | 41 |
| Marquez Aguilar Carlos | 68 |
| Martha Marlene Choque Guarachi | 30 |
| Montaño Magne Flavio Carlos | 55 |
| Morales Peralta Tannia | 59 |
| Odon Tapia Alvarado | 59 |
| Ortega Ortiz Fernando Rafael | 56 |
| Ortiz Orco Luz Marina | 74 |
| Paye Mamani Nila | 65 |
| Peralta Choque Omar | 60 |
| Quispe Quispe Wilmer Gabriel | 54 |
| Quisbert Rios Veronica | 61 |
| Quispe Flores Leonora | 51 |
| Quispe Molina Angela | 64 |
| Quispe Paco Ana Maria | 62 |
| Quispe Villarpando Jimena | 63 |
| Romero Calderon Lourdes Clementina | 69 |
| Rondo Quispe Rosalia | 48 |
| Tantani Coaquira Primo Frolinan | 66 |
| Tapia Tonconi Laura Noelia | 69 |
| Ticona Condori Cesar Hugo | 56 |
| Torrez Sanga Ceovia | 51 |
| Tudela Espejo Janethe | 46 |
| Vargas Mamani Sonia | 58 |
| Yevara Tapia Nadhir | 51 |
| Yujra Mamani Reyna | 65 |
| Apaza Valencia Alejandro | 42 |
| Quispe Paco Vilma | 29 |
| Cruz Nina Claudia | 30 |
| Quispe Condori Freddy | 46 |
| Peña Nieto Juan Pablo | 52 |
Las hormonas son ejecutantes del programa genético y juegan un papel fundamental en el crecimiento y desarrollo físico, especialmente a través de su acción sobre el tejido óseo y cartilaginoso. El rol de las distintas hormonas sobre el crecimiento es diferente según se trate de crecimiento pre o postnatal. En el crecimiento prenatal influyen preponderantemente insulina, somatomedinas, lactógeno placentario y numerosos factores locales de crecimiento tisular. En cambio, el crecimiento postnatal es regulado principalmente por hormona de crecimiento, somatomedinas y hormonas tiroídeas, interviniendo además parathormona y vitamina D en el desarrollo esquelético. Los esteroides sexuales tienen especial importancia en el crecimiento puberal.
Hormona de crecimiento (hGH): aparentemente no es esencial en el crecimiento fetal. Monos hipofisectomizados, al igual que recién nacidos humanos con agenesia de hipófisis, tienen talla relativamente normal al nacer. En la etapa postnatal es la principal reguladora del crecimiento somático. Esta acción la ejerce indirectamente, a través de la inducción de la síntesis de otra hormona, la IGF-1, cuya acción principal es estimular la síntesis de DNA e inducir multiplicación celular. En el esqueleto aumenta la matriz ósea e induce multiplicación de los condrocitos en el cartílago de crecimiento. Participa en el metabolismo lipídico y glucídico, estimulando la lipólisis e hiperglucemia respectivamente. Regula además el metabolismo calcico y el balance hídrico y electrolítico. La hGH circula unida a una proteína transportadora específica (GH-BP), que tiene una secuencia aminoacídica similar a la porción extramembranosa del receptor de hGH en los tejidos, por lo que además de transportarla, regula su acción. La hGH es supresible con glucosa después del mes de edad, y a pesar que su patrón de secreción de pulsos durante el sueño se inicia al tercer mes de vida postnatal, esta asociación se hace constante después de los 2 años de edad.
Factores de crecimiento insulino símiles (IGFs) o somatomedinas: són péptidos sintetizados bajo la influencia de hGH, principalmente en el hígado, aunque también se produce en el músculo y riñon. Circulan unidos a una familia de 6 proteínas ligantes (IGFBPs). La proteina transportadora más importante del ultimo trimestre del embarazo es la IGFBP-3, se sintetiza también en el hígado bajo acción de la hGH. La producción de IGF-1 disminuye con la desnutrición, especialmente proteíca, con el exceso de glucocorticoides, y con una serie de enfermedades sistémicas, particularmente en la insuficiencia hepática.
Aún cuando la contribución de las IGFs en el crecimiento fetal no está absolutamente definida, la concentración de IGF-1 en el cordón se correlaciona con el peso de nacimiento. Los pacientes con síndrome de Laron, que es un defecto en la generación de IGF-1, tienen talla baja desde el nacimiento. Por otra parte IGF-1 está disminuído en modelos experimentales que inducen retardo de crecimiento por disminución de nutrientes. Existen evidencias que sugieren que en el feto, la sintesis de IGF es independiente de hGH, no así de insulina que sería su principal regulador. Antes de los 6 años los niveles de IGF-1 son bajos, suben marcadamente durante la pubertad, alcanzando valores similares a los del adulto. A diferencia de hGH, los niveles plasmáticos de IGF no varían durante el día.
Hormonas tiroídeas: las hormonas tiroideas son necesarias para la producción de todas las formas de RNA y su presencia estimula la producción de ribosomas y la síntesis proteica. También promueven la fosforilación oxidativa en las mitocondrias de la mayoría de las células. Estas hormonas son importantes para la maduración normal del cerebro, y su ausencia causa retardo en la diferenciación celular y disminución en el número de neuronas y células gliales. Aparentemente no influyen en el crecimiento estatural fetal, como lo demuestra el hecho de que pacientes atireóticos tengan talla de nacimiento normal. Sin embargo, son indispensables en el crecimiento y desarrollo postnatal, actuando en los cartílagos de crecimiento a través de su influencia en el metabolismo y síntesis de mucopolisacáridos y mediante la incorporación de calcio en el frente de osificación del cartílago. Además, estas hormonas influyen en la secreción de la hGH por la hipófisis y potencian el efecto de IGF-1 en el crecimiento esquelético. Por otra parte, en ausencia de GH las hormonas tiroideas pueden producir algún grado de maduración, pero no crecimiento óseo.
Hormona paratiroidea, Vitamina D y calcitonina. La importancia de estas hormonas radica en el rol fundamental que tienen en la regulación del metabolismo y desarrollo óseo, fundamental para el crecimiento longitudinal del hueso, y por lo tanto de la estatura.
El crecimiento óseo depende, además, de condiciones locales de los tejidos y de los fluidos corporales que actúan como sustratos. Otros factores que pueden interferir en este sentido son alteraciones en la formación de la matriz ósea, debido a anormalidades del metabolismo proteico.
Hormonas sexuales: los estrógenos y testosterona, juegan un papel fundamental en la etapa puberal, regulando el crecimiento longitudinal, el cambio de las proporciones corporales y la distribución grasa y desarrollo muscular características de esta edad. Son responsables además de la aparición de caracteres sexuales secundarios y del cierre de los cartílagos de crecimiento. Durante este período tienen una acción sinérgica con hGH, potenciando la acción de IGF-1 en el cartílago de crecimiento. Sin embargo, en concentraciones elevadas, disminuyen los niveles de IGF-1 e inducen un cierre epifisiario rápido, situación que se observa en pacientes con pubertad precoz.
lnsulina: si bien en el niño y en el adulto regula fundamentalmente el metabolismo de la glucosa, en la vida fetal tiene una importante acción sobre el crecimiento, ya que de esta hormona depende el crecimiento celular después de las 30 semanas de gestación. Los recién nacidos con agenesia o hipoplasia del páncreas, que presentan insulinopenia, son pequeños para edad gestacional tanto en peso como en talla. Por el contrario, los niños con hiperinsulinismo (Síndrome Wiedeman Beckwith, hijos de madre diabética) presentan macrosomía. En cultivo de células se ha demostrado que la insulina estimula el crecimiento celular, promoviendo la síntesis de DNA y la mitosis celular, además de aumentar la producción de IGF-1.
Somatotrofina coriónica o lactógeno placentario (HPL). Es secretada por la placenta materna, influyendo principalmente en su función nutritiva, de donde deriva su acción en el crecimiento fetal. Además, la placenta tendría un papel generador de factores de crecimiento.
En resumen, el rol de las hormonas es muy variable según la etapa del crecimiento. Los mecanismos hormonales en el crecimiento embrionario y fetal aún no están intimamente dilucidados. En el feto depende preponderantemente de la función útero-placentaria, estando el papel de las hormonas fundamentalmente limitado a su capacidad de mediar el aprovechamiento de los sustratos.
